Книга Цитогенетика ембріонального розвитку людини: Науково-практичні аспекти
У монографії викладені сучасні уявлення про етіологію і патогенез хромосомних хвороб. Розглянуті основні стадії гаметогенезу і ембріогенезу людини, вклад хромосомних порушень в патологію людини на різних стадіях внутріутробного розвитку і в постнатальному періоді, механізми виникнення хромосомної аберації, методи їх детекції в проембріональному і ембріональному періодах, сучасний стан і існуючі алгоритми пренатальної діагностики хромосомних хвороб. Велика увага приділяється ролі пренатальної діагностики як новому багатообіцяючому підходу для розуміння особливостей функціональної активності генома і його окремих елементів - хромосом на ранніх стадіях онтогенезу людини.
- ФІО Автора
- Кузнецова Татьяна Владимировна, Баранов Владислав Сергеевич
- Кількість сторінок
- 173
- Мова
- Російська
- Обкладинка
- М'яка
Відгуки
Ще книги цієї тематики
Книга Егоїстичний ген
220 грн
198 грн
Книга Розширений фенотип: довга рука...
128 грн
116 грн
Книга Генетика за 1 годину
78 грн
71 грн
Книга Сума біотехнології. Керівництво...
171 грн
154 грн
Книга Розумний ген. Яка їжа потрібна...
113 грн
102 грн
Книга Генетика геніальності
195 грн
176 грн
Книга Супергени. На що здатна твоя ДНК?
137 грн
124 грн
Книга Молекулярно-генетичні механізми...
98 грн
89 грн
Книга Геном. Автобіографія виду в 23...
293 грн
264 грн
Книга Медична біологія і загальна...
141 грн
127 грн
2024-04-03
Ця книга - справжнє скарбниця знань для всіх, хто цікавиться ген
"Цитогенетика ембріонального розвитку людини: Науково-практичні аспекти" - це вражаюча монографія, яка детально розглядає сучасні уявлення про хромосомні хвороби, їх етіологію, патогенез та методи діагностики. Автори простежують основні стадії гаметогенезу та ембріогенезу людини, розкриваючи важливість хромосомних порушень на кожному етапі розвитку. Особлива увага приділяється пренатальній діагностиці як ефективному засобу виявлення хромосомних відхилень та розуміння особливостей генома людини. Книга наповнена новітніми дослідженнями, аналізом механізмів виникнення хромосомних аберацій та рекомендаціями для клінічної практики. Це обов'язкове читання для фахівців у галузі генетики, медицини та біології, а також для всіх, хто цікавиться загадковим світом генетики та розвитку людини!